Um projeto que une empatia e educação

O Projeto Cartas nasceu da iniciativa conjunta entre o setor de Psicologia do Hospital Sobrapar e a comunidade escolar da EAC. A proposta surgiu a partir da visita de uma estudante da escola ao hospital, que demonstrou interesse pela área da psicologia e pela realidade vivida pelos pacientes em tratamento de anomalias craniofaciais. A troca de experiências resultou em um plano de ação que combinasse empatia, comunicação e expressão pessoal.

A ideia central do projeto é simples e poderosa: cada participante, seja paciente ou estudante, escreve uma carta à mão, contando um pouco sobre si, seus interesses, hobbies, sentimentos, sonhos e pensamentos. Essas cartas são lidas, respondidas e entregues pessoalmente ou enviadas por correspondência. Com isso, cria-se um ciclo de trocas que fortalece laços afetivos e incentiva o diálogo respeitoso entre realidades diferentes.

Escrita à mão: mais do que palavras, uma expressão única

Em tempos de comunicação rápida por mensagens de texto e áudios, o projeto aposta no poder da escrita à mão. A caligrafia, o estilo da escrita, o cuidado com a linguagem e até mesmo os pequenos erros se tornam marcas pessoais. Escrever uma carta exige tempo, atenção, escuta interna e desejo de conexão.

Por meio das palavras, os participantes compartilham suas experiências e revelam detalhes de suas vidas, criando uma relação de confiança e acolhimento. A escrita passa a ser, nesse contexto, uma ferramenta terapêutica e educativa, promovendo autoconhecimento e ampliando repertórios linguísticos e emocionais.

Como funciona o Projeto Cartas

1. Seleção dos participantes

Os pacientes que demonstram interesse na atividade são convidados a participar. O convite é feito de forma individualizada, respeitando o perfil e o momento de cada um. A equipe de psicologia e psicopedagogia do hospital faz um acompanhamento cuidadoso desde o início, garantindo que todos se sintam seguros e acolhidos durante o processo.

2. Mediação e orientação da escrita

Antes da primeira carta ser escrita, os profissionais realizam conversas com os pacientes sobre como se constrói uma correspondência: o que se pode contar, como iniciar e finalizar, como organizar ideias e como se expressar com autenticidade. A psicopedagogia tem papel essencial nesse momento, orientando aspectos como ortografia, pontuação e clareza textual.

3. Troca de correspondências

As cartas escritas pelos pacientes são lidas e respondidas pelos estudantes da EAC. O mesmo processo ocorre no sentido inverso: os alunos também escrevem cartas que são entregues aos pacientes. Cada nova carta recebida gera grande expectativa e entusiasmo. A cada troca, os vínculos se fortalecem.

4. Acompanhamento contínuo

Durante todo o percurso, as equipes envolvidas acompanham as reações dos participantes, oferecendo suporte emocional e pedagógico. As sessões de leitura e escrita são, muitas vezes, momentos terapêuticos, em que os jovens refletem sobre si mesmos e sobre o outro.

Benefícios para os pacientes do Sobrapar

Para os pacientes, a participação no projeto representa mais do que uma atividade educativa. Escrever cartas se transforma em uma experiência transformadora, capaz de desenvolver a autoestima, o senso de pertencimento e a valorização da própria voz.

Muitos desses jovens nunca haviam escrito uma carta antes. O primeiro contato com essa prática gera sentimentos diversos, como curiosidade, empolgação e até insegurança. Com o apoio da equipe psicopedagógica, esse processo passa a ser visto como um desafio prazeroso e significativo.

Além disso, o projeto atua diretamente na promoção de habilidades escolares, como leitura, interpretação de texto, escrita criativa e organização de ideias. Essas competências, muitas vezes impactadas pelos afastamentos escolares durante o tratamento de saúde, são fortalecidas com o estímulo contínuo da prática da escrita.

Impactos na formação dos estudantes da EAC

Do outro lado da troca, os alunos da Escola Americana de Campinas também vivenciam um processo enriquecedor. Ao se corresponder com os pacientes do hospital, esses jovens ampliam sua percepção sobre diversidade, empatia, solidariedade e respeito.

A experiência convida os estudantes a enxergarem o mundo para além de seus círculos imediatos, desenvolvendo a escuta ativa, o acolhimento e o olhar sensível sobre o outro. O simples ato de escrever uma carta se transforma em um exercício de alteridade e cidadania.

Como destaca a coordenação pedagógica da escola, os alunos passam a compreender que, mesmo em realidades muito distintas, há sempre algo em comum: sentimentos, sonhos, gostos, curiosidades. Essa descoberta fortalece o vínculo entre os participantes e gera aprendizados duradouros.

Testemunhos que inspiram

Ana Carolina, estudante da EAC, relatou que a experiência da troca de cartas ampliou sua visão sobre as diferentes formas de viver a adolescência. “Falamos de livros, filmes, músicas, coisas que gostamos. Percebi que temos muito em comum. Foi uma troca muito especial”.

Milena, uma das pacientes que participou do projeto, demonstrou grande entusiasmo com a prática. “Gostei muito de escrever e receber cartas. É divertido. Fico curiosa para saber quando vai chegar a próxima”. Sua mãe complementa: “Foi uma experiência diferente e encantadora. A escrita passou a fazer parte da rotina de forma leve e significativa”.

Uma ação simples, mas profundamente transformadora

Apesar de sua simplicidade, o Projeto Cartas demonstra como pequenas iniciativas podem gerar impactos reais e duradouros. Ao promover a troca de experiências por meio da escrita, ele contribui para a formação de jovens mais conscientes, empáticos e preparados para conviver com a diversidade.

O projeto também reforça a importância da escuta e do diálogo entre diferentes realidades sociais. Ao escrever uma carta, o participante é convidado a se colocar no lugar do outro, a imaginar, a sentir e a se conectar de forma genuína. A cada nova carta trocada, um novo laço é formado, e com ele, uma nova possibilidade de transformação.

O Projeto Cartas segue como um exemplo inspirador de como a educação, a saúde e o afeto podem caminhar juntos para promover inclusão, aprendizado e humanidade.

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Neste período crítico, onde muitas atividades foram interrompidas, o Hospital Sobrapar seguiu em frente com seu compromisso de oferecer excelência no tratamento de condições como a anomalia craniofacial, que afeta diversas crianças e adultos. A reforma não apenas transformou a infraestrutura física do hospital, mas também refletiu um compromisso renovado com os pacientes, que enfrentam condições complexas e demandam cuidados especializados.

Logo no início da reforma, a primeira grande mudança foi a recuperação da fachada do hospital. O projeto, aprovado pela prefeitura de Campinas, foi financiado por recursos destinados pelo Tribunal de Justiça de São Paulo (TJSP), oriundos de ações penais e condenações pela Vara do Juizado Especial Criminal de Campinas (Jecrim)

Aliado às dificuldades impostas pela pandemia,  a reforma trouxe desafios maiores do que o previsto inicialmente. Porém, os benefícios dessa reforma foram incontáveis. Agora, com uma fachada totalmente restaurada, os pacientes que chegam ao hospital experimentam uma sensação de acolhimento e segurança desde o primeiro contato. E, por trás dessa mudança estética, houve um esforço significativo para garantir mais comodidade e acessibilidade, especialmente para os pacientes que buscam tratamentos para anomalia craniofacial.

Área Administrativa: A Modernização Que Impacta no Atendimento ao Paciente

A transformação no Hospital Sobrapar também se estendeu à sua área administrativa, um local crucial para o bom funcionamento do hospital. Em 2022, uma reforma significou mais do que apenas a renovação de espaços – ela trouxe uma reorganização interna que reflete diretamente na qualidade do atendimento oferecido aos pacientes. 

A área de recursos humanos, financeiro, marketing, faturamento, relações institucionais, e outras dependências passaram a ficar mais próximas umas das outras. Isso facilitou a comunicação interna e a fluidez de processos, um ponto vital para garantir que as necessidades dos pacientes com anomalia craniofacial sejam atendidas de forma eficiente.

Além disso, a reforma também trouxe novos espaços de convivência e apoio para os funcionários. A construção de um novo refeitório e a reforma dos banheiros da recepção garantiram maior conforto tanto para a equipe quanto para os pacientes e seus familiares. Essas melhorias são fundamentais para um ambiente hospitalar mais agradável e funcional, algo que reflete diretamente no cuidado prestado aos pacientes, especialmente àqueles que enfrentam os desafios de uma deformidade craniofacial.

Enfermaria e Ala de Internação: Foco na Comodidade e no Bem-estar do Paciente

Em 2023, a reforma da enfermaria e da ala de internação do Hospital Sobrapar, onde se encontram os leitos, a UTI e o posto de enfermagem, foi um dos passos mais importantes para melhorar a experiência dos pacientes. A reforma da enfermaria começou em 2023 e acabou em julho de 2024. Quase um ano em reforma. As mudanças implementadas nesse setor focaram principalmente na acessibilidade e conforto dos pacientes, especialmente aqueles que estão em recuperação após cirurgias complexas de correção de anomalia craniofacial.

As portas dos quartos foram ampliadas para facilitar a entrada de macas, um detalhe importante para aqueles que necessitam de cuidados mais intensivos. Além disso, os apartamentos foram totalmente reformados, com um design mais moderno e acolhedor. Pensando no público infantil, foram criadas acomodações exclusivas, com ambientes mais coloridos e divertidos, que ajudam as crianças a se sentirem mais à vontade durante sua recuperação. 

Essa atenção aos detalhes é fundamental, principalmente quando se trata de crianças que necessitam de tratamentos para anomalia craniofacial, pois um ambiente mais amigável pode ter um impacto positivo no processo de cura.

A iluminação também foi totalmente renovada, garantindo uma maior sensação de segurança e bem-estar para os pacientes. O posto de enfermagem foi modernizado, com a instalação de um sistema de alarme sonoro no quarto do paciente, que pode acionar diretamente o posto quando precisar de assistência. 

Essa melhoria não só aumenta a rapidez no atendimento, mas também oferece uma sensação de maior segurança para o paciente, especialmente em situações em que o atendimento rápido é essencial, como no pós-operatório de cirurgias craniofaciais.

Melhoria Contínua no Atendimento ao Paciente com Anomalia Craniofacial

Cada uma das reformas realizadas no Hospital Sobrapar, desde a recuperação da fachada, que durou 2 anos, até a modernização da enfermaria, teve um objetivo claro: melhorar a experiência do paciente. Para aqueles que sofrem de anomalia craniofacial, como a Síndrome de Crouzon, as necessidades são complexas e exigem um atendimento altamente especializado. As cirurgias realizadas no hospital, que envolvem técnicas como a remodelação facial e o avanço fronto-orbital, são desafiadoras e demandam um ambiente hospitalar que ofereça conforto, segurança e inovação.

Essas cirurgias são realizadas por uma equipe altamente capacitada, composta por neurocirurgiões, cirurgiões craniofaciais, oftalmologistas e outros especialistas, que têm como foco não apenas a correção das deformidades, mas também a qualidade de vida dos pacientes. 

A infraestrutura modernizada do hospital, aliada ao atendimento especializado, garante que esses pacientes recebam o melhor cuidado possível. A cada melhoria no hospital, a expectativa de vida e qualidade de vida para quem sofre com essas condições são significativamente ampliadas.

Além disso, o hospital investe em um acompanhamento contínuo e em suporte psicológico, essencial para o tratamento de anomalia craniofacial. Muitos pacientes, ao longo de suas jornadas, enfrentam desafios emocionais e psicológicos que precisam ser abordados com a mesma atenção dada ao tratamento físico. Esse suporte é parte fundamental da recuperação e bem-estar do paciente, pois lidar com uma anomalia craniofacial pode ser desafiador tanto para o paciente quanto para seus familiares.

Como ajudar

Apesar de ser 100% contratualizado pelo SUS, este representa aproximadamente 30% dos recursos do hospital. Portanto, a contribuição de pessoas físicas e jurídicas é fundamental para a continuidade e expansão dos serviços oferecidos.

Para apoiar o Sobrapar, é possível realizar doações financeiras por meio do site oficial da instituição. Além disso, o hospital conta com o Bazar Sobrapar, que aceita doações de móveis e objetos, com agendamento de coletas disponíveis. Outra forma de contribuição é por meio da doação de cupons fiscais, que ajudam a financiar os atendimentos a crianças com anomalias craniofaciais. 

Cada contribuição, seja financeira, material ou de tempo, tem um impacto significativo na vida dos pacientes atendidos pelo Sobrapar, permitindo que a instituição continue oferecendo tratamentos de alta qualidade e humanizados.​

Para mais informações sobre como ajudar, visite a página de doações. 

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Cerca de 90 famílias com filhos com Síndrome de Apert e outras doenças raras craniofaciais estarão reunidas com especialistas da área de saúde neste sábado, dia 31 de maio, em Campinas, para discutir a reabilitação dos pacientes, trocar informações e dar visibilidade a essa condição. O 2º Encontro da Associação Brasileira de Síndrome de Apert (ABSA), realizado em parceria com o Hospital Sobrapar Crânio e Face, abordará, entre outros temas, os desafios e perspectivas para o tratamento de Apert nas diferentes especialidades; o acesso, acolhimento e suporte para adesão ao tratamento; aspectos cirúrgicos, jurídicos, sociais e educacionais; e a importância da atuação interdisciplinar no tratamento de longo prazo.

A Síndrome de Apert afeta aproximadamente 1 em cada 65 mil a 88 mil nascidos vivos. Os pacientes apresentam fusão prematura das suturas cranianas (craniossinostose) e anomalias nas mãos e pés. Os sintomas variam, mas podem incluir atraso no desenvolvimento, dificuldades cognitivas e problemas de alimentação e respiração. O Hospital Sobrapar Crânio e Face, em Campinas/SP, é referência nacional e internacional no tratamento multidisciplinar das deformidades craniofaciais congênitas e adquiridas. É especializado em cirurgias craniofaciais complexas e o único no País a realizar, com excelentes resultados, cirurgias precoces das mãos que apresentam fusão dos dedos.

O cirurgião plástico e vice-presidente do Hospital Sobrapar, Cassio Eduardo Raposo do Amaral apresentará, durante o evento, as mudanças ocorridas nos últimos 20 anos no tratamento de crianças com síndromes raras craniofaciais.  Atualmente, existem cerca de 150 crianças e adolescentes com Síndrome de Apert em tratamento no Sobrapar, vindos de todas as regiões do Brasil. Com os resultados obtidos pela instituição, novos pacientes e suas famílias chegam semanalmente em busca desse tratamento.

“Esse tipo de encontro auxilia na discussão de todos os aspectos relacionados à Síndrome de Apert e outras síndromes raras. É uma forma de dar visibilidade à Síndrome e às dificuldades enfrentadas pelas famílias. Com isso, o evento pode impulsionar políticas públicas e sensibilizar a sociedade”, explica o cirurgião.

Para a presidente da ABSA, Graciela Mendanha Sobrinho, mãe da menina Isadora, que tem Síndrome de Apert, ter o apoio do Hospital Sobrapar representa uma grande oportunidade para fortalecer a missão de consolidar o trabalho da ABSA e garantir cuidados para as crianças.

“Estamos vivendo um ponto de virada. Este encontro marca o início de uma nova fase: mais estruturada, mais conectada e com mais esperança para todas as famílias que convivem com essa rara condição. O evento promove acolhimento e troca de experiências entre as famílias que convivem com a Síndrome de Apert, criando uma rede de apoio emocional e social extremamente necessária. Além disso, ao reunir especialistas da área da saúde, jurídico, social e educacional, o encontro amplia o acesso à informação qualificada, fortalece o diagnóstico precoce e atualiza os participantes sobre os avanços no tratamento, cirurgias e direitos das pessoas com essa condição rara”, explica Graciela.

A presidente da ABSA explica que as famílias que convivem com a Síndrome de Apert enfrentam desafios desde o nascimento do bebê. Um dos primeiros obstáculos é o desconhecimento geral sobre a síndrome, inclusive entre profissionais da saúde, o que muitas vezes atrasa o diagnóstico e o encaminhamento correto para tratamento especializado. O acesso ao cuidado médico também é um grande desafio. A Síndrome exige acompanhamento multidisciplinar contínuo, incluindo cirurgias complexas, acompanhamentos com toda uma equipe multidisciplinar.

“Muitos desses atendimentos não estão disponíveis de forma acessível pelo SUS, principalmente fora dos grandes centros urbanos. Há desafios também para a educação inclusiva e acesso a benefícios e direitos garantidos por lei para pessoas com deficiência e doenças raras. Outro ponto sensível é o preconceito e o isolamento social, por se tratar de uma síndrome rara e visível, com falta de empatia e exclusão tanto nas escolas quanto em espaços públicos. Por fim, há também o desafio emocional e financeiro: cuidar de uma criança com uma condição rara exige tempo, energia e recursos. Muitas mães deixam de trabalhar para se dedicarem integralmente aos cuidados do filho, o que agrava ainda mais a situação”, esclarece Graciela.

Isadora realizou cirurgias e faz tratamento particular para a Síndrome. “Minha esperança é que o tratamento das crianças com condições raras se torne cada vez mais acessível, especializado e humanizado. E que todas as crianças com Apert tenham, no mínimo, o mesmo tratamento que a minha filha Isadora recebeu — com acesso às cirurgias, terapias e acompanhamento adequado desde cedo e que nenhuma criança precise esperar por algo que é urgente. Isadora tem se desenvolvido de forma maravilhosa, e isso só foi possível porque, mesmo com tantas dificuldades, conseguimos garantir os cuidados certos no tempo certo. Educação inclusiva, respeito nos espaços públicos e apoio emocional às famílias também fazem parte desse futuro que eu acredito e estou lutando para construir”, conclui.

Serviço:
2º Encontro da Associação Brasileira da Síndrome de Apert

Programação completa:
Hospital Sobrapar – Crânio e Face | Campinas-SP
A.B.S.A – ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DA SÍNDROME DE APERT

Data: sábado, 31 de maio de 2025
Horário: das 8h30 às 17h30
Local: Plenária da Câmara Municipal de Campinas – Avenida Engenheiro Roberto Mange, 66

Inscrições antecipadas

Sites:
www.sobrapar.org.br
www.absapert.com.br

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Esse trabalho só é possível graças a uma rede sólida de apoio formada por pessoas físicas, empresas e instituições públicas que acreditam no impacto positivo da medicina humanizada. As doações ajudam a manter projetos cirúrgicos, terapias e acolhimento multidisciplinar para pacientes em situação de vulnerabilidade social atendidos pelo SUS.

O papel essencial dos doadores

As contribuições recebidas pelo Sobrapar são aplicadas em diversas frentes: desde a aquisição de equipamentos e insumos cirúrgicos até o custeio de ações sociais e programas de reabilitação. Muitas dessas ações envolvem pacientes com fenda labiopalatina, alterações de crescimento facial, ou cranioestenose, que afeta o desenvolvimento do crânio.

Além de pessoas físicas que contribuem regularmente, há também empresas que patrocinam projetos específicos e parlamentares que destinam emendas para garantir a continuidade dos serviços. Essa pluralidade de apoio comprova a confiança na seriedade da instituição.

Compromisso reconhecido e multiplicador

A presidente do Hospital, Vera Lucia Adami Raposo do Amaral, reforça o impacto desse envolvimento:

“Essas parcerias e apoios são essenciais para mantermos o trabalho do Sobrapar e buscarmos oferecer o melhor para cada paciente. Acredito que essa rede de apoio se sensibiliza com as batalhas e comemora cada vitória dos pacientes e seus familiares.”

O reconhecimento vai além das fronteiras. A reputação de excelência do Sobrapar no cuidado a pessoas com anomalias craniofaciais já é reconhecida internacionalmente. E os resultados só são possíveis com a participação ativa da sociedade.

Por que apoiar essa causa?

Contribuir com o Hospital Sobrapar é investir na reconstrução de vidas. Crianças e adultos que nascem com deformidades craniofaciais precisam de tratamentos prolongados e especializados — e o apoio financeiro faz toda a diferença.

Ao apoiar essa causa, você ajuda a garantir cirurgias reconstrutivas, fonoaudiologia, suporte psicológico, ortodontia e muito mais. Tudo isso voltado para oferecer dignidade, autonomia e qualidade de vida a quem enfrenta o impacto físico e emocional de uma fenda labiopalatina, de uma cranioestenose ou de outra anomalia craniofacial.

Junte-se a essa transformação

Você também pode fazer parte desta rede de esperança e reabilitação. O Hospital Sobrapar agradece a cada doador que acredita em um mundo onde todos merecem sorrir com confiança.

Apoie, compartilhe e transforme. Acesse e descubra como ajudar. 

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“Desde o início da minha atuação na área, percebi o impacto positivo que esses tratamentos têm na vida dos pacientes e de suas famílias. Isso reforçou minha vocação e meu compromisso com a medicina”, explica o cirurgião.

Tecnologia e Inovação no Tratamento de Anomalia de Crânio e Face

A tecnologia tem sido uma grande aliada no tratamento da anomalia de crânio e face. Um dos maiores avanços é a distração óssea, técnica utilizada para alongamento e correção de deformidades. Segundo o Dr. Cassio Raposo do Amaral, os distratores utilizados atualmente são menores e mais eficazes, tornando o procedimento menos invasivo e mais confortável para o paciente.

Além disso, melhorias na anestesia também trouxeram mais segurança para os procedimentos cirúrgicos, reduzindo intercorrências e facilitando a recuperação dos pacientes.

Formação de Especialistas para o Tratamento de Fissura Labiopalatina

Outro nome importante no avanço das cirurgias craniofaciais é o Dr. Cesar Augusto Raposo do Amaral, irmão do Dr. Cassio e atual chefe da Residência Médica do Hospital Sobrapar. Ele enfatiza a importância de formar novos especialistas para dar continuidade ao legado da instituição no tratamento de fissura labiopalatina e outras malformações craniofaciais.

“A formação em cirurgia reconstrutora e plástica é essencial para garantir um atendimento de excelência. Sempre incentivamos a troca de conhecimento entre médicos de diferentes estados para aprimorar as técnicas e garantir melhores resultados para os pacientes”, explica Dr. Cesar.

Novas Pesquisas e o Uso da Pele de Tilápia no Tratamento de Síndrome de Apert

As pesquisas realizadas no Hospital Sobrapar são referência no Brasil e no mundo. Um dos estudos mais inovadores atualmente está relacionado à cirurgia de separação dos dedos em pacientes com Síndrome de Apert e recuperação com uso da pele de tilápia, que tem mostrado excelentes resultados, proporcionando uma recuperação mais rápida e menos dolorosa.

“Demonstrar ao mundo a importância dessas inovações para a qualidade de vida dos pacientes é fundamental. Cada avanço representa um passo importante para garantir que as crianças possam ter um desenvolvimento saudável e funcional”, destaca Cassio.

O Impacto Social e Emocional das Cirurgias Craniofaciais

Para os especialistas do Hospital Sobrapar, o impacto das cirurgias vai além da estética. A recuperação dos pacientes não apenas melhora sua autoestima, mas também facilita sua inclusão social e desenvolvimento.

“É emocionante ver o esforço e dedicação das famílias que acompanham de perto todo o processo de tratamento. Esses exemplos de amor e resiliência renovam nossa esperança e nos fazem perceber que cada avanço médico vale a pena”, conclui o cirurgião.

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A Jornada de Izildinha: Determinação e Gratidão

Aos 39 anos, Izilda de Cássia Marçal, conhecida como Izildinha, carrega uma trajetória inspiradora. Ela chegou ao Hospital Sobrapar ainda bebê, após nascer com uma fissura rara de face e passar nove meses internada em um hospital no interior de São Paulo.

O Dr. Cassio, fundador do hospital, estudava cada caso com atenção e costumava planejar minuciosamente as cirurgias. Izildinha lembra com carinho do médico avaliando seu rosto e planejando os próximos passos para garantir o melhor resultado possível. “Lembro de querer rir, porque ele se sentava à minha frente, me olhava atentamente e pensava no que faria para nada dar errado. Foi algo extraordinário, alguém preocupado com meu caso”, relembra.

Ao longo dos anos, passou por diversas cirurgias, mas encontrou no Sobrapar um lugar de acolhimento, amor e gratidão. “Desde pequena, me deram apoio e todos os tratamentos possíveis. Graças a eles, enfrentei uma luta difícil, muitas vezes dolorosa, mas gratificante ao ver os resultados. Hoje, levo uma vida normal, sem sequelas das cirurgias. Posso ter um rosto diferente, mas ele reflete um trabalho cuidadoso e dedicado do Dr. Cassio e da equipe do hospital”, afirma.

Izildinha é um exemplo de como o tratamento adequado e o apoio médico transformam vidas, garantindo não apenas reabilitação física, mas também autoestima e independência.

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